发明

VEGFR-2抑制剂的筛选方法、VEGFR-2抑制剂和抗肿瘤药物

2023-06-11 07:03:49 发布于四川 1
  • 申请专利号:CN202011149327.7
  • 公开(公告)日:2023-02-17
  • 公开(公告)号:CN112251820A
  • 申请人:绍兴文理学院
摘要:本发明公开了一种VEGFR‑2抑制剂的筛选方法、VEGFR‑2抑制剂和抗肿瘤药物,涉及药物筛选技术领域。本发明公开的筛选方法包括对原始化合物的拆分步骤和对拆分得到的片段进行组合的步骤;该筛选方法通过对原始化合物的拆分和重新组合以形成虚拟化合物库;再对该虚拟化合物库进行筛选,进而筛选对VEGFR‑2具有抑制活性的新化合物。该筛选方法是一种全新的筛选方法,实现“无到有”的筛选和现,丰富了现有的药物技术,也以VEGFR‑2为靶点的药物开发提供更多的候选VEGFR‑2抑制剂分子。

专利内容

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112251820 A (43)申请公布日 2021.01.22 (21)申请号 202011149327.7 (22)申请日 2020.10.23 (71)申请人 绍兴文理学院 地址 312000 浙江省绍兴市越城区环城西 路508号 (72)发明人 胡纯琦  (74)专利代理机构 北京超凡宏宇专利代理事务 所(特殊普通合伙) 11463 代理人 周文波 (51)Int.Cl. C40B 30/04 (2006.01) C40B 30/06 (2006.01) C07D 295/13 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) 权利要求书2页 说明书11页 附图9页 (54)发明名称 VEGFR-2抑制剂的筛选方法、VEGFR-2抑制剂 和抗肿瘤药物 (57)摘要 本发明公开了一种VEGFR‑2抑制剂的筛选方 法、VEGFR‑2抑制剂和抗肿瘤药物,涉及药物筛选 技术领域。本发明公开的筛选方法包括对原始化 合物的拆分步骤和对拆分得到的片段进行组合 的步骤;该筛选方法通过对原始化合物的拆分和 重新组合以形成虚拟化合物库;再对该虚拟化合 物库进行筛选,进而筛选对VEGFR‑2具有抑制活 性的新化合物。该筛选方法是一种全新的筛选方 法,实现“无到有”的筛选和现,丰富了现有的药 物技术,也以VEGFR‑2为靶点的药物开发提供更 多的候选VEGFR‑2抑制剂分子。 A

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