发明

氟嘧菌酯中间体的制备方法2025

2024-04-21 07:17:09 发布于四川 272
  • 申请专利号:CN202311782869.1
  • 公开(公告)日:2025-12-30
  • 公开(公告)号:CN117886774A
  • 申请人:江苏好收成韦恩农化股份有限公司
摘要:本发明公开了一种氟嘧菌酯中间体(E)‑(5,6‑二氢‑[1,4,2]‑二噁嗪‑3‑基)‑(2‑羟基苯基)‑甲酮‑O‑甲基肟的制备方法,它是在相转移催化剂的存在下,采用酸性试剂将(Z)‑(5,6‑二氢‑[1,4,2]‑二噁嗪‑3‑基)‑(2‑羟基苯基)‑甲酮‑O‑甲基肟经构型转换得到(E)‑(5,6‑二氢‑[1,4,2]‑二噁嗪‑3‑基)‑(2‑羟基苯基)‑甲酮‑O‑甲基肟。本发明创新性地通过构型转换将通常作为杂质废弃掉的无用的(Z)式结构转变为有价值的氟嘧菌酯中间体(E)式结构,不仅能够变废为宝,优化资源,而且也能够解决现有技术合成氟嘧菌酯中间体(E)式结构的诸多问题。

专利内容

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 117886774 A (43)申请公布日 2024.04.16 (21)申请号 202311782869.1 (22)申请日 2023.12.22 (71)申请人 江苏好收成韦恩农化股份有限公司 地址 226600 江苏省南通市启东市老港(启 东市滨江精细化工园) (72)发明人 徐玉明 张丽丽 谢荣 高士光  吴涛  (74)专利代理机构 常州市江海阳光知识产权代 理有限公司 32214 专利代理师 孙晓晖 (51)Int.Cl. C07D 273/00 (2006.01) 权利要求书1页 说明书3页 (54)发明名称 氟嘧菌酯中间体的制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种氟嘧菌酯中间体(E)‑(5, 6‑二氢‑[1,4,2]‑二噁嗪‑3‑基)‑(2‑羟基苯基)‑ 甲酮‑O‑甲基肟的制备方法,它是在相转移催化 剂的存在下,采用酸性试剂将(Z)‑(5,6‑二氢‑ [1,4,2]‑二噁嗪‑3‑基)‑(2‑羟基苯基)‑甲酮‑O‑ 甲基肟经构型转换得到(E)‑(5,6‑二氢‑[1,4, 2]‑二噁嗪‑3‑基)‑(2‑羟基苯基)‑甲酮‑O‑甲基 肟。本发明创新性地通过构型转换将通常作为杂 质废弃掉的无用的(Z)式结构转变为有价值的氟 嘧菌酯中间体(E)式结构,不仅能够变废为宝,优 化资源,而且也能够解决现有技术合成氟嘧菌酯 中间体(E)式结构的诸多问题。 A 4 7 7 6 8 8 7

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