发明

一种沙库巴曲药物中间体的合成方法2025

2024-03-25 07:46:52 发布于四川 11
  • 申请专利号:CN202311505527.5
  • 公开(公告)日:2025-08-08
  • 公开(公告)号:CN117736117A
  • 申请人:南京欧信医药技术有限公司
摘要:本发明涉及医药中间体合成技术领域,尤其是一种沙库巴曲药物中间体的合成方法,其合成路线为:具体包括在催化剂的存在下,将化合物II与化合物III进行反应,得到沙库巴曲中间体——N‑叔丁基氧基羰基‑氨基‑4,4‑联苯‑R‑丙氨酸甲酯,即化合物I。本发明合成方法不需要使用价格昂贵且剧毒的三氟甲磺酸酐,仅通过一步即可合成目标化合物I。本发明所采用的实验方案操作简单,反应条件温和,收率与纯度较高,成本较低,适合工业化放大生产。

专利内容

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 117736117 A (43)申请公布日 2024.03.22 (21)申请号 202311505527.5 (22)申请日 2023.11.13 (71)申请人 南京欧信医药技术有限公司 地址 211100 江苏省南京市江宁区侯焦路 123号6号楼(江宁高新园) (72)发明人 尹强 朱萍 石利平 万新强  徐秋斌 于娜娜  (74)专利代理机构 南京佰腾智信知识产权代理 事务所(普通合伙) 32509 专利代理师 金俊锋 (51)Int.Cl. C07C 269/06 (2006.01) C07C 271/22 (2006.01) 权利要求书1页 说明书4页 (54)发明名称 一种沙库巴曲药物中间体的合成方法 (57)摘要 本发明涉及医药中间体合成技术领域,尤其 是一种沙库巴曲药物中间体的合成方法,其合成 路线为: 具体包括在催化剂的存在下,将化合物II与化合 物III进行反应,得到沙库巴曲中间体——N‑叔 丁基氧基羰基‑氨基‑4,4‑联苯‑R‑丙氨酸甲酯, 即化合物I。本发明合成方法不需要使用价格昂 贵且剧毒的三氟甲磺酸酐,仅通过一步即可合成 A 目标化合物I。本发明所采用的实验方案操作简 7 1 单,反应条件温和,收率与纯度较高,成本较低, 1 6 3 适合工业化放大生产。 7 7 1 1 N C CN 117736117 A 权 利 要 求 

最新专利