发明

一种去除高丰度RNA的测序文库及其构建方法

2023-06-04 11:40:35 发布于四川 0
  • 申请专利号:CN202110153073.4
  • 公开(公告)日:2023-09-26
  • 公开(公告)号:CN112680797A
  • 申请人:广州大学
摘要:本发明属于高通量测序技术领域,公开了一种去除高丰度RNA的测序文库及其构建方法。所述构建方法包括以下步骤:(1)提取样品中的总RNA,将所有RNA连接3’接头;(2)RNA片段化处理;(3)RNA连接5’接头;(4)设计DNA探针,并与高丰度RNA进行杂交,形成DNA:RNA杂交链;(5)切割DNA:RNA杂交链,使高丰度RNA断开与3’接头的连接;(6)经反转录和PCR扩增,得到去除高丰度RNA的测序文库。该构建方法能够去除高通量测序文库中高丰度RNA,大大降低高丰度RNA的比例,并具有实验步骤简单、成本低、效果好的优势,可提升大规模RNA平行测序文库的质量,节约成本。

专利内容

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112680797 A (43)申请公布日 2021.04.20 (21)申请号 202110153073.4 (22)申请日 2021.02.04 (71)申请人 广州大学 地址 510006 广东省广州市大学城外环西 路230号 (72)发明人 董志诚 朱家富 刘敏  (74)专利代理机构 广州嘉权专利商标事务所有 限公司 44205 代理人 尹凡华 (51)Int.Cl. C40B 50/06 (2006.01) C40B 40/06 (2006.01) 权利要求书1页 说明书7页 序列表6页 附图1页 (54)发明名称 一种去除高丰度RNA的测序文库及其构建方 法 (57)摘要 本发明属于高通量测序技术领域,公开了一 种去除高丰度RNA的测序文库及其构建方法。所 述构建方法包括以下步骤:(1)提取样品中的总 RNA,将所有RNA连接3’接头;(2)RNA片段化处理; (3)RNA连接5’接头;(4)设计DNA探针,并与高丰 度RNA进行杂交,形成DNA:RNA杂交链;(5)切割 DNA:RNA杂交链,使高丰度RNA断开与3’接头的连 接;(6)经反转录和PCR扩增,得到去除高丰度RNA 的测序文库。该构建方法能够去除高通量测序文 库中高丰度RNA,大大降低高丰度RNA的比例,并

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