发明

一种靶向序列捕获及PCR建库方法

2023-07-23 17:39:35 发布于四川 1
  • 申请专利号:CN201911409590.2
  • 公开(公告)日:2023-07-21
  • 公开(公告)号:CN111041563A
  • 申请人:广州精科医学检验所有限公司
摘要:本发明公开了一种靶向序列捕获及建库技术,本发明无需探针设计和链霉亲和素富集目标序列,只需要用普通引物,无需修饰。两步PCR即可同时对多样本进行靶向序列捕获与NGS文库制备,是一种比较经济、快速、准确的靶向序列捕获和建库技术。同时,本发明可有效地避免Overlap区域过度扩增,可检测未知的基因融合和罕见、低频突变位点检测,也适合于微量DNA的靶向序列捕获和NGS文库构建。

专利内容

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 111041563 A (43)申请公布日 2020.04.21 (21)申请号 201911409590.2 (22)申请日 2019.12.31 (71)申请人 广州精科医学检验所有限公司 地址 510663 广东省广州市国际生物岛螺 旋四路7号3栋第6层602单元 (72)发明人 夏伟成 蒋馥蔓 李胜  (74)专利代理机构 广州嘉权专利商标事务所有 限公司 44205 代理人 许飞 (51)Int.Cl. C40B 50/06(2006.01) C12Q 1/6806(2018.01) 权利要求书2页 说明书8页 序列表2页 附图2页 (54)发明名称 一种靶向序列捕获及PCR建库方法 (57)摘要 本发明公开了一种靶向序列捕获及建库技 术,本发明无需探针设计和链霉亲和素富集目标 序列,只需要用普通引物,无需修饰。两步PCR即 可同时对多样本进行靶向序列捕获与NGS文库制 备,是一种比较经济、快速、准确的靶向序列捕获 和建库技术。同时,本发明可有效地避免Overlap 区域过度扩增,可检测未知的基因融合和罕见、 低频突变位点检测,也适合于微量DNA的靶向序 列捕获和NGS文库构建。 A

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