发明

一种临床试验药物因果效用精准评价方法2026

2024-06-01 07:52:27 发布于四川 53
  • 申请专利号:CN202211499785.2
  • 公开(公告)日:2026-08-04
  • 公开(公告)号:CN118091060A
  • 申请人:北京大学
摘要:本发明涉及一种临床试验药物因果效用精准评价方法,属于临床试验药物评价技术领域,解决了现有技术中缺乏针对所有真实世界药物临床试验场景的统一的精准评价方法的问题。该方法包括步骤:根据关注的临床试验问题,确定伴发事件类型,建立伴发事件数据集;基于关注的临床试验问题,确定治疗干预措施属性,并建立治疗干预措施属性数据集;基于治疗干预措施数据集中的不同治疗干预措施,建立人群属性数据集;基于治疗干预措施数据集和人群属性数据集,建立潜在结局变量属性数据集;基于潜在结局变量属性数据集,建立结局变量在目标人群中有效性统计属性数据集。实现了针对所有真实世界药物临床场景,提供了一种统一的精准化的评价方法。

专利内容

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 118091060 A (43)申请公布日 2024.05.28 (21)申请号 202211499785.2 (22)申请日 2022.11.28 (71)申请人 北京大学 地址 100871 北京市海淀区颐和园路5号 (72)发明人 韩莎莎 周晓华  (74)专利代理机构 北京天达知识产权代理事务 所有限公司 11386 专利代理师 刘丰艺 (51)Int.Cl. G01N 33/15 (2006.01) G06F 17/15 (2006.01) 权利要求书3页 说明书12页 附图2页 (54)发明名称 一种临床试验药物因果效用精准评价方法 (57)摘要 本发明涉及一种临床试验药物因果效用精 准评价方法,属于临床试验药物评价技术领域, 解决了现有技术中缺乏针对所有真实世界药物 临床试验场景的统一的精准评价方法的问题。该 方法包括步骤:根据关注的临床试验问题,确定 伴发事件类型,建立伴发事件数据集;基于关注 的临床试验问题,确定治疗干预措施属性,并建 立治疗干预措施属性数据集;基于治疗干预措施 数据集中的不同治疗干预措施,建立人群属性数 据集;基于治疗干预措施数据集和人群属性数据 集,建立潜在结局变量属性数据集;基于潜在结 局变量属性数据集,建立结局变量在目标人群中 A 有效性统计属性数据集。实现了针对所有真实世 0 界药物临床场景,提供了一种统一的精准化的评 6 0 1 价方法。 9 0 8 1 1 N

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