发明

一种2-丙酰基-1-吡咯啉的制备方法2024

2024-03-18 07:31:02 发布于四川 1
  • 申请专利号:CN202410145236.8
  • 公开(公告)日:2024-04-16
  • 公开(公告)号:CN117682974A
  • 申请人:济南悟通生物科技有限公司
摘要:本发明属于有机合成领域,提供了一种2‑丙酰基‑1‑吡咯啉的制备方法,包括:将Boc‑脯氨酸与锂的碱性化合物进行反应,得到锂盐;将所述锂盐与金属试剂进行反应,得到中间体A;将所述中间体A在酸性条件下脱Boc保护,得到中间体B;将所述中间体B与氧化剂进行反应,得到2‑丙酰基‑1‑吡咯啉。本发明所用原料和试剂都是常规的化工原料,价廉易得,三废少,收率高,纯度高。本发明制备方法简单、实用性强,易于工业化生产。解决了目前2‑丙酰基‑1‑吡咯啉合成工艺技术难度较大,成本较高的问题。

专利内容

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 117682974 A (43)申请公布日 2024.03.12 (21)申请号 202410145236.8 (22)申请日 2024.02.02 (71)申请人 济南悟通生物科技有限公司 地址 250101 山东省济南市高新区综合保 税区港兴三路济南药谷研发平台区2 号楼13层 (72)发明人 张绪猛 卫洁 李新 高明  冯培良 苏毅 贺远星 王洋  (74)专利代理机构 济南圣达知识产权代理有限 公司 37221 专利代理师 郑平 (51)Int.Cl. C07D 207/20 (2006.01) 权利要求书1页 说明书4页 附图2页 (54)发明名称 一种2-丙酰基-1-吡咯啉的制备方法 (57)摘要 本发明属于有机合成领域,提供了一种2‑丙 酰基‑1‑吡咯啉的制备方法,包括:将Boc‑脯氨酸 与锂的碱性化合物进行反应,得到锂盐;将所述 锂盐与金属试剂进行反应,得到中间体A;将所述 中间体A在酸性条件下脱Boc保护,得到中间体B; 将所述中间体B与氧化剂进行反应,得到2‑丙酰 基‑1‑吡咯啉。本发明所用原料和试剂都是常规 的化工原料,价廉易得,三废少,收率高,纯度高。 本发明制备方法简单、实用性强,易于工业化生 产。解决了目前2‑丙酰基‑1‑吡咯啉合成工艺技 术难度较大,成本较高的问题。 A 4 7 9 2 8 6 7 1 1 N C CN 1176

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