发明

阿立哌唑共晶及其药物组合物和应用2024

2024-04-21 07:52:17 发布于四川 0
  • 申请专利号:CN202410295172.X
  • 公开(公告)日:2024-04-19
  • 公开(公告)号:CN117903050A
  • 申请人:中国药科大学
摘要:本发明公开了一种阿立哌唑共晶及其药物组合物和应用,该共晶及其微纳米制剂通过合理设计脂肪酸的烷烃链长以及颗粒粒径,能够精确调控药物在体内外的释放行为,提供了一种新的调控策略。与原研阿立哌唑一水合物纳米制剂相比,短期内血药浓度更优,避免了现有临床用药中需额外口服药物的弊端;并且生物利用度和缓释效果与原研制剂趋近一致,安全有效。此外,共晶晶型稳定,制剂过程未发生转晶,制剂物理稳定性良好,利于实现工业化生产。

专利内容

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 117903050 A (43)申请公布日 2024.04.19 (21)申请号 202410295172.X A61P 25/00 (2006.01) A61K 31/496 (2006.01) (22)申请日 2024.03.15 (71)申请人 中国药科大学 地址 210009 江苏省南京市鼓楼区童家巷 24号 (72)发明人 蔡挺 陈安 郭敏珊 彭亚运  翟豪 蔡佩杉  (74)专利代理机构 南京苏高专利商标事务所 (普通合伙) 32204 专利代理师 刘杨 (51)Int.Cl. C07D 215/22 (2006.01) C07C 53/126 (2006.01) A61P 25/18 (2006.01) A61P 25/24 (2006.01) 权利要求书1页 说明书12页 附图9页 (54)发明名称 阿立哌唑共晶及其药物组合物和应用 (57)摘要 本发明公开了一种阿立哌唑共晶及其药物 组合物和应用,该共晶及其微纳米制剂通过合理 设计脂肪酸的烷烃链长以及颗粒粒径,能够精确 调控药物在体内外的释放行为,提供了一种新的 调控策略。与原研阿立哌唑一水合物纳米制剂相 比,短期内血药浓度更优,避免了现有临床用药 中需额外口服药

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